Herkunftsort: | China |
Markenname: | Diagence |
Zertifizierung: | CE, ISO13485 |
Modellnummer: | Serum-Amyloid ein Proben-Ausrüstung |
Min Bestellmenge: | 10,000tests |
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Preis: | USD3.0-USD4.5 test |
Verpackung Informationen: | Kasten-Größe: 31 X 21 x 22 cm-Tests: 50 Tests |
Lieferzeit: | 3-5 Werktage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10.000 Tests/Woche |
Produkt-Name: | Serum-Amyloid ein Proben-Ausrüstung | Farbe: | Weiß |
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Garantie: | 24-monatig | Ausweis: | 1 Einheit |
Genehmigt: | CE/ISO | Methode: | Immunofluoreszenz-Chromatographie |
Kasten: | 50 Tests | Kategorie: | Entzündung |
Markieren: | Test-Ausrüstung der Entzündungs-50pcs,ISO-Entzündungs-Test-Ausrüstung,schnelle Durchflussprüfungsausrüstungen 50pcs SAA |
Entzündungs-Test-Ausrüstungs-2-jährige Garantie der Immunofluoreszenz-SAA mit der 50 Test-Ausrüstung
Reagenskomponenten
Die Ausrüstung besteht einer Testkarte, einem Puffer und AUS EINEM Identifikations-Chip (optional). unter ihnen:
1. Testkarte: Besteht einem Reagensstreifen und aus einem Plastikkasten. Die Hauptkomponenten auf dem Reagensstreifen sind: Nitrozellulosemembran, saugfähiges Papier, PVC-Brett und Markierungsauflage; der Reagensstreifen wird mit anti-menschlichem SAA monoklonalem Antikörper der Maus (jeder Reagensstreifen enthält 0.11μg~0.84μg) beschichtet und Kaninchen IgG (0.20μg~1.50μg auf jedem Reagensstreifen), beschriftete Leuchtstoff Maus anti-menschlichen SAA-monoklonalen Antikörper (0.02μg~0.08μg auf jedem Reagensstreifen), beschriftete Leuchtstoff Kaninchen IgG (jedes Reagens die Stange enthält 0.20μg~1.50μg).
2.Buffer: Tris-Puffer (Tris) (50mmol/L).
3. Identifikations-Chip: Enthält grundlegende Projektinformationen, Reiheninformationen und Eichkurve.
Spezifikation | Testkarte (Stange) |
Puffer (Ladende Quantität × Flaschenzahl) |
25 Tests | 25 | 500μl×25 |
50 Tests | 50 | 500μl×50 |
100 Tests | 100 | 500μl×100 |
Anwendbares Instrument
Die Modelle produzierten durch Sichuan Xincheng biologische Co., Ltd.:
IFP-2000, IFP-3000, Selbst-HFIAS 1000, Immunoassayanalysator Fluoreszenz der HFD-Station trockener.
Probierverfahren
Lesen Sie bitte das anwendbare Instrumenthandbuch und dieses Handbuch sorgfältig vor Gebrauch. Vor der Prüfung das Reagens sollte zur Raumtemperatur zurückgebracht werden, und der Prüfungsprozeß sollte auch bei Zimmertemperatur durchgeführt werden.
Schritte 1.Inspection
1,1 für Modelle von den trockenen Fluoreszenz IFP-2000 Immunoassayanalysatoren produziert durch Xincheng Bio.
1. 1,1 offen prüfen die Ausrüstung, ob die Bearbeitungsnummer der Testkarte, die Bearbeitungsnummer der Pufferlösung und der Identifikations-Chip konsequent sind, und fügen den Identifikations-Chip in den Instrumentchiphafen ein.
1.1.2 nehmen Sie Serum 5μL/Plasma oder 8.5μL Vollblut zu nehmen, um dem Zentrifugenrohr hinzuzufügen, das den Puffer enthält, genug gemischt für 1 Minute.
Merken Sie, dass die Mischdauer genau sein sollte, andernfalls sind möglicherweise die Ergebnisse ungenau.
1.1.3 nehmen Sie 75μL der oben genannten Beispiellösung und fügen Sie es dem Beispielloch der Testkarte hinzu.
1.1.4 wählen Sie den passenden Entdeckungsmodus für Entdeckung vor
Schneller Modus: Nach dem Hinzufügen von Proben der Testkarte und für 3 Minuten manuell Zeit festsetzen Zeit festsetzen ein, fügen Sie die Testkarte in das Instrument sofort, und das Instrument sofort ermittelt und zeigt das Ergebnis an.
Merken Sie, dass das TIMING genau sein sollte, andernfalls ist möglicherweise das Ergebnis ungenau.
Standardmodus: Klicken Sie den „Test“ Knopf, an und fügen Sie die Testkarte in das Instrument innerhalb 1 Minute des Countdowns ein, setzt das Instrument den Countdown fort und automatisch ermittelt und zeigt das Ergebnis bei 3 Minuten an.
1.1.5 nachdem der Test abgeschlossen ist, sollte die Testkarte aus dem Instrument heraus genommen werden und entsprechend Regelungen behandelt werden.
1,2 sind Operationsschritte von Selbst-HFIAS 1000, Immunoassayanalysatoren Fluoreszenz der HFD-Station trockene wie folgen:
1.2.1 offen die Ausrüstung und die Testkarte in den Eingang und in den Ausgang des Analysators einfügen.
1.2.2 nehmen Sie 150μL | Serum 250μL/Plasma/Vollblut in das Beispielloch der Testkarte.
1. 2,3 wählen Sie den passenden Beispielentdeckungsmodus für Entdeckung in der Instrumentoperationsschnittstelle vor.
1. 2,4 nachdem der Test abgeschlossen ist, sollte die Testkarte aus dem Instrument heraus genommen werden und entsprechend Regelungen behandelt werden.
Ansprechpartner: Poni Yin
Telefon: +8615928809061
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